政策解读 | 海关总署关于科学完善进出境生物材料检疫监管措施的公告

制作单位 要求，对于输入国家或者地区无注册登记要 办理、有效期内多次使 理进境动植物特许检疫审批手续；进境二级 动植检司、北京海关、上海海关 制作单位 告为准。 要求，对于输入国家或者地区无注册登记要 告的，隔离检疫期仍维持30天 能提供中国合 格评 定国 家认 可委员会 证书规定的健康监测报告的，或者进境后不 得注意的是：鼠类进口时无法提供有关卫生 明确了实验动物隔离检疫期为14天，值 保生物安全的前提下，经隔离场所在地直属 证允许一次办理、有效期内多次使用。在确 进境实验动物检疫监管措施有哪些变化 感染性动物源性生物材料按照四级风险管 条目并列入二级风险 原体、标准化质控生产的商品化动物细胞等 水生实验动物、经有效灭活的科研用动物病 一步精细化分类，新增斑马鱼等多种 疫物列入一级风险 国家和地区的有关植物、植物产品及其他检 等)、害虫及其他有害生物，植物疫情流行的 将科研用植物病原体（包括菌种、毒种 《进境生物材料风险级别范围及相应检疫监 热点问题解答 03 记有效期为5年 材料企业注册登记管理 优化进境实验动物检疫监管措施 优化进境生物材料检疫审批 02 再纠结该办什么手续啦 研明胶调出生物材料分 末、肉汤都统一标准啦！ 基合并管理为计算减负 动植检司、北京海关、上海海关 制作单位 告为准。 （原国家质量监督检验检疫总局公告2017年第 料监管试点经验及开展新一轮试点的公告》 求的，不实施注册登记管理。 是否注册取决于输入国家或地区的检疫 告的，隔离检疫期仍维持30天。 (CNAS）认可实验机构出具的检测合格报 能提供中国合格评定国家认可委员会 证书规定的健康监测报告的，或者进境后不 得注意的是：鼠类进口时无法提供有关卫生 明确了实验动物隔离检疫期为14天，值 海关批准，允许边隔离边实验。 保生物安全的前提下，经隔离场所在地直属 证允许一次办理、有效期内多次使用。在确 《清单》中实验动物的指定隔离场使用 范围再次扩大（具体见清单） 2 境实验动物检疫监管措施有哪些变化 明确在细胞或抗体中作为保存基质的非 方出具的检疫证书 至三级风险，进境时随附输出国家／地区官 含非感染性动物源性成分的培养基调整 条目并列入二级风险 原体、标准化质控生产的商品化动物细胞等 水生实验动物、经有效灭活的科研用动物病 进一步精细化分类，新增斑马鱼等多种 疫物列入一级风险 国家和地区的有关植物、植物产品及其他检 )、害虫及其他有害生物，植物疫情流行的 将科研用植物病原体（包括菌种、毒种 主要调整包括 措施清单》主要进行了哪些调整 《进境生物材料风险级别范围及相应检疫监 热点问题解答 03 记有效期为5年。 华人民共和国海关行政许可管理办法》实施 位（以下简称出境生产单位)，输入国家或者 优化出境生物材料企业注册登记管理 均统一缩减至14天，科研用鼠类健康监测不 允许边隔离边实验。实验动物的隔离检疫期 办理、有效期内多次使用。在确保生物安全 实验动物的指定隔离场使用证允许一次 个工作日 审批手续。原则上直属海关审批时限不超过3 风险生物材料，须申请办理进境动植物检疫 理进境动植物特许检疫审批手续；进境二级 化进境生物材料检疫审 02 具体措施 动植检司、北京海关、上海海关 制作单位 告为准。 94号)中相关规定与本公告不一致的，以本公 (原国家质量监督检验检疫总局公告2017年第 料监管试点经验及开展新一轮试点的公告》 求的，不实施注册登记管理。 要求，对于输入国家或者地区无注册登记要 是否注册取决于输入国家或地区的检疫 3 出境生物材料企业全部要注册吗 告的，隔离检疫期仍维持30天。 证书规定的健康监测报告的，或者进境后不 得注意的是：鼠类进口时无法提供有关卫生 明确了实验动物隔离检疫期为14天，值 范围再次扩大 (具体见清单) 进境实验动物检疫监管措施有哪些变化 管理，按照非食用动物明胶管理。 科研用动物源性明胶不再作为生物材料 理： 感染性动物源性生物材料按照四级风险管 明确在细胞或抗体中作为保存基质的非 方出具的检疫证书; 至三级风险，进境时随附输出国家／地区官 含非感染性动物源性成分的培养基调整 条目并列入二级风险; 水生实验动物、经有效灭活的科研用动物病 进一步精细化分类，新增斑马鱼等多种 疫物列入一级风险； 国家和地区的有关植物、植物产品及其他检 等)、害虫及其他有害生物，植物疫情流行的 将科研用植物病原体（包括菌种、毒种 主要调整包括: 管措施清单》主要进行了哪些调整 《进境生物材料风险级别范围及相应检疫监 热点问题解答 03 记有效期为5年。 审核，对符合条件的准予注册登记，注册登 先向海关提出注册登记申请，海关按照《中 地区有注册登记要求的，出境生产单位应事 动植检司、北京海关、上海海关 制作单位 告为准。 94号)中相关规定与本公告不一致的，以本公 (原国家质量监督检验检疫总局公告2017年第 《质检总局关于推广京津冀沪进境生物材 本公告自2025年12月30日起实施。 求的，不实施注册登记管理。 出境生物材料企业全部要注册吗 告的，隔离检疫期仍维持30天。 (CNAS）认可实验机构出具的检测合格报 能提供中国合格评定国家认可委员会 证书规定的健康监测报告的，或者进境后不 明确了实验动物隔离检疫期为14天，值 海关批准，允许边隔离边实验。 保生物安全的前提下，经隔离场所在地直属 证允许一次办理、有效期内多次使用。在确 《清单》中实验动物的指定隔离场使用 范围再次扩大 (具体见清单) 进境实验动物检疫监管措施有哪些变化 管理，按照非食用动物明胶管理。 科研用动物源性明胶不再作为生物材料 理; 明确在细胞或抗体中作为保存基质的非 方出具的检疫证书； 至三级风险，进境时随附输出国家/地区官 动植检司、北京海关、上海海关 制作单位 ▲A 告为准。 94号）中相关规定与本公告不一致的，以本公 （原国家质量监督检验检疫总局公告2017年第 料监管试点经验及开展新一轮试点的公告》 《质检总局关于推广京津冀沪进境生物材 本公告自2025年12月30日起实施。 求的，不实施注册登记管理。 要求，对于输入国家或者地区无注册登记要 是否注册取决于输入国家或地区的检疫 出境生物材料企业全部要注册吗 告的，隔离检疫期仍维持30天。 (CNAS）认可实验机构出具的检测合格报 能提供中国合格评定国家认可委员会 证书规定的健康监测报告的，或者进境后不 得注意的是：鼠类进口时无法提供有关卫生 明确了实验动物隔离检疫期为14天，值 海关批准，允许边隔离边实验。 动植检司、北京海关、上海海关 制作单位 告为准。 94号）中相关规定与本公告不一致的，以本公