出口防疫物资通关指南

一、非医用口罩 （）“单一磨口’填报要求 企业申报出非医用口重时，需提交电子 或书的出口方和进口方共同声照。此外，在 “单一窗口”申报时，应注意以下要求： 00111000000000 在报“生产销售单位”一栏 际非医用口的生产企业及代码。 新增提示 “申报出口的非医用口 请确认”，并 ）生产企业在商务部认取得国分（标准 认证或注用的非医用口罩生产企业名单肉 选择“是” 不在商务部确认取得国外标 新：01不有有限以公中口小行 ：恒符合市国Q (二）报关随附资料 |注文里方方共通（数 电子版提交方式： 企业申服段关单，报关单类型造择“M 通关无纸化 （三）海验放 100开门 票香符合同外不准制选择“百” 出口方和进口方共同声明（中英文 文），不 外标准时选择“是”）的 ：9开成同成场（中奖贸1，育 务部区保商会合格企业名单验放， 二、医疗物资 防护服、呼吸机、红外体温计5类 呼吸机 1820 38220 “5号公告 “12号公告” 出口新型冠状病毒检 防护服 服、呼吸机、红外体温 （以下简称 下列情形 企业提供声明 公告附件1 品监督管理部门批的医疗器减 班证书验放。 产品属于进口复出 时取得的进口医疗注册证 ）验 时企业须提交书面 面声明（12 告附 件2 承诺产品符合进口国（地区 准和 （二）医用手术箱、医用护目销、医用手 用容容、病员监护仪、医网房务市、限牌 肖毒剂7类物资 医月手术箱 用手 医用鞋案 宽P 医周消路市 909090项下只对医用 及医疗用途的其 其他塑料制品不 对于在 “53号公告”中列明、 象的医用 用消毒巾、医用消毒剂（ 物房：电 中：开共认有限监管管理 “年牌表啦 戒产品 手级的商 三、申报验放假览 便于理清上还要求，我们推理了相关部 出口防交物资中报验放流程图 .公L申 国星理用出租 国A 皖A 四、其他事项 （一）关于签字和盖章的法律效力 企业申报出口非医用口罩时， 须提交电子 或书面的出 出口方和进口 方共同声明， 时上最和签字只有同等法律效力， 都可接 受。 （二）关于声明出真H弃 1所有声明必须由发货人或生产 销售单位 注，交服关会业具的，不平 提交出口方和进D方共同声明（中奖文 电子瓶摄交方式 企业申报报关单，报关单类型选择“M- 通关无纸化”。 （三）海关验放 1.针对符合中国质量标准（申报出口非医用 口季是否符合国外标准时选择“”）的： 凭出口方和进口方共同声明（中奖文），不 在市场监管总局不合格企业名单内，正常验 “全市家不有得得业用“额 重点布控查验。 2针对符合国外标准（申报出口非医月口罩 ，型长6回和然 市为和进为同产用（中央文），商 务部医保商会台格企业名单验放。 二、医疗物资 （一）新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用 防护服、呼吸机、红外体温计5类物资。 医用口章 医用防护服 08010 红外体温汁 呼吸机 新型冠状病毒检测试剂 口特殊物品卫生检疫审批、 ”、“12号公告”对企业申报 “5号公告” 出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用 防护服、呼吸机、红外体温计（以下简称“5 的、规范对象和具体要求上看，“12号公告” 可理解为“5号公告”的补充。企业申报出口 “5类医疗物资” ”时，凡符合下列情形之 的，海关可以凭相关证书和证明、 声明验放 企业提供声明（5号公告附件1）， 址：市点共呢现华。唱发口 合进口国（地区）的质量标准要求的，海关 凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注 册证书验放。 00000000000 2产品展于进口复出口的，海关凭企业进口 时取得的进口医疗注册证明和 承诺声明验放。 3仅取得国外标准认证或注册的，海关凭商 务部提供的“取得国外标准认证或注册的生 产企业清单”（中国医药保健品进出口商会 网站ww.cccmpieorg动 放：同时企业须提交书面声明（12号公告 件2），承诺产品符合进口国（地区）质量标 准和安全要求。 （二）医用手术帽、医用护目镜、医用手套、医 用鞋套、病灵监护仪、医用消毒巾、医用 消毒剂7类物资。 序号 HS编码 区用手术相 医用手套 医用套 剪员监护快 93010 医用消毒市 3005901000 医用湾香A 13926909090项下只对医用鞋套纳入法 对不涉及医疗用途的其他塑料制品不纳入 对于在“53号公售”中列明、但不属于 “5号公告”规范对象的医用手术帽、医用护 目镜、医用手套、医用鞋套、病灵监护仪、医 用消毒巾、医用消毒剂（以下简称“7类医疗 物资”1，企业在申报出口时，需提交质最安 全承诺声明（具体要求参照“5号公告”1” 暖4367联健制保售 械产品注册证书。 三、申报验放概览 为便于理满上述要求，我们就理了相关流程，供参考： 出口防夜物资申报验放流理图 ] 窗 四、其他事项 （一）关于签字和盖章的法律效力 企业申报出口非医用口罩时，须提交电子 或书面的出口方和进口方共同声明，进口方在 声明上盖章和差字具有同等法体数力，都可能 受。 (二）关于声明出具主体 1所有声明必须由发的人或生产销售出 具。仅由报关企业出具的，不予接受。 二、医疗物资 （一）新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用 防护服、呼吸机、红外体温计5类物资。 类别 世 HS编码 医用口罩 6307900010 A迎Y 圆用防眼 大限机6 92519010 呼吸机 皖A1828 一 5000 新型冠状病毒检测试剂 其中，新型冠状病带绘测河在报 需实施出口特殊物品卫生检疫审批、并申请出口 除液：其他灵物资无比要求。 “5号公告”、“12号公告”对企业申报 出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用 防护服、呼吸机、红外体温计（以下简称“5 类医疗物资”）提出了明确要求。从出合目 的、规范对象和具体要求上看，“12号公告” 可理解为“5号公告”的补充。企业申报出口 “5类医疗物资”时，凡符合下列情形之 的，海关可以凭相关证书和证明、声明验放： 10000000000000000 1.企业提供声明（5号公告附件1），承诺出 口产品取得我国医疗器械产品注册证书，符 合进口国（地区）的质量标准要求的，海关 药品监督管理部门批准的医疗器械产品注 册证书验放。 080000000000100003000001010 2产品属于进口复出口的，海关凭企业进口 聚华事国不不限有你口张和 承诺声明验放。 000000 3仅取得国外标准认证或注册的，海关商 务部提供的“取得国外标准认证或注册的生 产企业清单”（中国医药保健品进出口商会 网站www.cccmhpirg.cn动态更新）验 放：同时企业须提交书面声明（12号公告附 件2）。承诺产品符合进口国（地区）质目标 准和安全要求。 （二）医用手术帽、医用护目镜、医用手套、医 用鞋套、病员监护仪、医用消毒巾、医用 消毒剂7类物资。 HS编码 类别 凤月手木馆 6505009900 医用护目镜 9004909000 010 医用手套 92620 401519 医用性套 O18188010 病员监护仪 皖皖X 医里消疆巾 医用消剂 3808940010 同-HS编码项下的非医用物资不实施出口 检验，如3926909090项下只对医用鞋套纳入法 ，对不涉及医疗用途的其他塑料制品不纳入 法检。 对于在“53号公告”中列明、但不属于 “5号公告”规范对象的医用手术帽、医用护 目镜、医用手套、医用鞋套、病员监护仪、医 用消毒巾、医用消毒剂（以下简称“7类医疗 物资”），企业在申报出口时，需提交质量安 全承诺声明（具体要求参照“5号公告”1， 也可一并提供药品监督管理部门批准的医疗器 械产品注册证书。 （注意：对于“7类医疗物资”，企业是否提供医疗器 品注册证书，不是其香申投和办建造关 提条件。如没有提供，企业也可正常申粮出口并办理通 关手续。如 三、申报验放概览 为便于理清上述要求，我们梳理了相关流程，供参考： 出口防疫物资申报验放流程图 C企业申报 四、其他事项 （一）关于签字和盖章的法律效力 企业申报出口非医用口罩时，须提交电子 或书面的出口方和进口方共同声明，进口方在 声明上盖章和签字具有同等法律效力，都可接 受。 (二）关于声明出具主体 所有声朋必须由发货人或生产销售单位出 具。仅由报关企业出具的，不予接受。 的，海关可以凭相关证书和证明、声明验放： 0000000000000 000000000 1.企业提供声明（5号公告附件1），承诺出 口产品取得我国医疗器械产品注册证书，符 合进口国（地区）的质量标准要求的，海关 凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注 册证书验放。 000000000000000000000000000 2、产品属于进口复出口的，海关凭企业进口 时取得的进口医疗注册证明和企业质量标准 承诺声明验放。 000000000000000000000000000 3.仅取得国外标准认证或注册的，海关凭商 五电州管点大典地。空解器 产企业清单”（中国医药保健品进出口商会 网站www.cccmhpie.org.cn动态更新）验 放：同时企业须提交书面声明（12号公告附 件2），承诺产品符合进口国（地区）质量标 准和安全要求。 （二）医用手术帽、医用护目镜、医用手套、医 用鞋套、病员监护仪、医用消毒巾、医用 消毒剂7类物资。 类别 序号 HS编码 医用年术棉 65065009900 医用护日镜 9004909000 医用手套 4015110000 4015190000 A 医用套 A016999090 病员监护仪 9018183010 VE 医用消毒巾 医用消毒剂 3808940010 同一HS编码项下的非医用物资不实施出口 检验，如3926909090项下只对医用鞋套纳入法 检，对不涉及医疗用途的其他塑料制品不纳入 法检。 对于在“53号公告”中列明、但不属于 “5号公告”规范对象的医用手术帽、医用护 目镜、医用手套、医用鞋套、病员监护仪、医 用消毒巾、医用消毒剂（以下简称“7类医疗 物资”），企业在申报出口时，需提交质量安 全承诺声明（具体要求参照“5号公告”）， 也可一并提供药品监督管理部门批准的医疗器 械产品注册证书。 【注意：对于“7类医疗物资”，企业是否提供医疗器 核产品注册证书。不是其能否申报和办理通关手续的前 件。如没有提你是其能时定中接出的 关手续。） 三、申报验放概览 为便于理清上述要求，我们梳理了相关流程，供参考： 出口防疫物资申报验放流程图 产 南通 新红题 H国B程通动展量 十国阳城管租 四、其他事项 （一）关于签字和盖章的法律效力 企业申报出口非医用口罩时，须提交电子 或书面的出口方和进口方共同声明，进口方在 声明上盖章和签字具有同等法律效力，都可接 受。 (二）关于声明出具主体 所有声明必须由发货人或生产销售单位出 具。仅由报关企业出具的，不予接受。 序号 类别 HS编码 医用于术程 650500900 医用护目镜 0006067006 3926201100 3926201900 医用手套 OO0OLL 4015190000 860006Z08 医用鞋套 0606069266 4016999090 病员监护仪 9018193010 5 3005901000 医用消毒巾 6 3005909000 医用消毒剂 7 3808940010 同-HS编码项下的非医用物资不实施出口 检验，如3926909090项下只对医用鞋套纳入法 检，对不涉及医疗用途的其他塑料制品不纳入 法检。 对于在“53号公告”中列明、但不属于 “5号公告”规范对象的医用手术帽、医用护 目镜、医用手套、医用鞋套、病员监护仪、医 用消毒巾、医用消毒剂（以下简称“7类医疗 物资”），企业在申报出口时，需提交质量安 全承诺声明（具体要求参照“5号公告”）， 也可一并提供药品监督管理部门批准的医疗器 械产品注册证书。 （注意：对于“7类医疗物资”，企业是否提供医疗器 械产品注册证书，不是其能否申报和办理通关手续的前 提条件。如没有提供，企业也可正常申报出口并办理通 关手续。） 三、申报验放概览 为便于理清上述要求，我们梳理了相关流程，供参考： 出口防疫物资申报验放流程图 香 重点车 正常 正常 四、其他事项 （一）关于签字和盖章的法律效力 企业申报出口非医用口罩时，须提交电子 或书面的出口方和进口方共同声明，进口方在 声明上盖章和签字具有同等法律效力，都可接 受。 (二）关于声明出具主体 所有声明必须由发货人或生产销售单位出 具。仅由报关企业出具的，不予接受。 械产品注册证书。 （注意：对于“7类医疗物资”，企业是否提供医疗器 械产品注册证书，不是其能否申报和办理通关手续的前 提条件。如没有提供，企业也可正常申报出口并办理通 关手续。） 三、申报验放概览 为便于理清上述要求，我们梳理了相关流程，供参考： 出口防疫物资申报验放流程图 企业申报 口罩、防护 防护 手术帽 口罩、 服、呼吸机 目镜、手套 符台中国标准 服、呼吸机 仅符台国外标准 鞋套病 进口复出口 红外体温 红外体温 的医疗物资 计、新冠病 计、新冠病 员监护 消毒巾、 毒检测试剂 毒检测试剂 、消 （仅符合国 毒剂 （符合中国 标准） 外标准） 申报要求： 申报要求 申报要求 提供国内医 提供出口医 建议提供国 提供进口时 供进出口 是供进出口 疗器械注册 疗物资声明 内医疗器械 取得的进口 共同声明 方共同声明 证、出口医 （中英文） 主／班手 医疗注册证 中英文） （中英文） 在商务部 证明、出口 明、出口医 不在市场 疗物资声明 在商务部 在国家药 医保商会的 医疗物资声 疗物资声明 监管总局不 医保商会合 合格企业清 合格企业清 网站 各企业清单 单内 医疗 务部 正明 保商 资 用单 总 方监总 网站 业可 皖A 传 A 正 酷 正： 招 四、其他事项 （一）关于签字和盖章的法律效力 企业申报出口非医用口罩时，须提交电子 或书面的出口方和进口方共同声明，进口方在 声明上盖章和签字具有同等法律效力，都可接 受。 （二）关于声明出具主体 所有声明必须由发货人或生产销售单位出 具。仅由报关企业出具的，不予接受。 不在药 有国内 出口 不在商 有共同 有共同 有国内 无国内 不在商 有共同 声明 务部医 医疗器 声明（ 册 务部医 注册 电州2 出 保商会 备案证 中英文 中英文 保商会 新导 出 册清单 合格企 在 出 案 备 在 口医疗 业清单 商务部 声明 证明 市场监 业清单 皖AP55 内 皖FS9 医保商 有出口 医保商 内 内 会会格 声明 爱不合 周网站 清单内 单内 单内 生阳清 单核对 企业可 传 正 招 正 和 未及时 正 正常 小传的 验放 布控查 验 四、其他事项 （一）关于签字和盖章的法律效力 企业申报出口非医用口罩时，须提交电子 或书面的出口方和进口方共同声明，进口方在 声明上盖章和签字具有同等法律效力，都可接 受。 （二）关于声明出具主体 所有声明必须由发货人或生产销售单位出 具。仅由报关企业出具的，不予接受。 梦公司饭